Hörn för genetisk störning. Ytterligare undersökning visar att de som är resistenta mot sicklecellanemi uppsats sjukdom bär på minst ett sicklecellsdrag. ibland uppstår förändringar när ett barn blir äldre. Granskning av system som är lämpliga för kliniska scenarier MÅLDATA A. eview and Discussion 1 Hur kommer forskningen i Human Genome Project att fortsätta medicinsk forskning?
Introduktion
Till exempel, när det gäller sickle beta-talassemi, har individen ärvt en gen för hemoglobin S. från en förälder och en gen för beta-talassemi från den andra. Eller, i fallet med SC-sjukdom, har individen ärvt en gen för hemoglobin S. från en förälder och en gen för hemoglobin C. från den andra. Sicklecell-egenskapen hos heterozygota bärare ger resistens mot malariafenotyp som kännetecknas av en dominant gen Sicklecellanemi, Wikipedia. eftersom personer med sickle-egenskaper var mer benägna att överleva malariautbrott i Afrika än de med normalt hemoglobin, tros det att sickle-hemoglobin utvecklades som ett skydd mot malaria. Haplotyper av sicklecellssjukdom är polymorfa restriktionsendonukleasställen i och runt den muterade beta-globingenen. Enligt Fields antyder förekomsten av haplotyper specifika för vissa regioner i världen att den muterade betaglobingenen uppstod...
Bibliografi Ashley-Koch, A. Och Olney, R. Sickle hemoglobin Hb S allel och sickle cell sjukdom. American Journal of Genetics 9: Fields, E. Fenotypisk variation i sicklecellssjukdom: En analys. Harvard Universitet, sicklecellanemi uppsats. html Genetisk sjukdomsprofil: Sicklecellanemi. shtml Hur orsakar sicklecell sjukdom? Dessa kriser är ett direkt resultat av hur de deformerade röda blodkropparna fäster vid både varandra och insidan av blodkärlsväggarna, vilket blockerar vävnader från att ta emot syre. Sjukdomen är utbredd i vissa delar av Afrika, Mellanöstern och Indien, vilket beror på det sätt på vilket den heterozygota formen av tillståndet erbjuder bärare ett visst skydd mot malaria, som finns i dessa områden.
Som ett resultat finns det också en betydande förekomst av sjukdomen hos afroamerikaner, som ett direkt resultat av deras afrikanska arv, vilket innebär att tillståndet är mycket viktigt för utövare över hela U. Att förstå. referenser Chowning, J. Washington State Universitys webbplats. Frenette, P. Och Atweh, G. Referenser Sicklecellanemi uppsats, J. Journal of Clinical Investigation, Ingram, sicklecellanemi uppsats, V. Genetics, Nagel, R. Encyclopedia of Life Sciences, John Wiley and Sons. Hämtad 18 juni från:. Sicklecellanemi Det finns båda sicklecellanemi uppsats och nackdelar med att ha sicklecellanemi. Hur stor nytta en person får av fördelarna med sicklecellanemi beror dock till stor del på var personen befinner sig och vilken miljö han eller hon har.
Samma koncept gäller för nackdelarna med detta tillstånd, sicklecellanemi uppsats, om än i mindre utsträckning. Roten till fördelarna och nackdelarna med denna sjukdom hänför sig till dess specifika form av anemi. Anemi definieras kortfattat som en händelse i en patients blod som kännetecknas av en markant brist på friska röda blodkroppar. Vissa av dessa blodkroppar ser ut som en skära eftersom de är onormalt formade. Eftersom denna sjukdom är baserad på ens blod, påverkar den avsevärt processer och tillstånd som är relaterade till blod -- sicklecellanemi uppsats har både välsignelser och nackdelar. Den huvudsakliga välsignelsen förknippad med sicklecellanemi är det faktum att den har en selektiv...
Sickle Cell Rough Draft Sicklecellanemi är en blodsjukdom som orsakar dåligt bildade röda blodkroppar, sicklecellanemi uppsats. Sjukdomen är genetisk. Mest folk från Afrika eller andra länder runt Medelhavet får det. I USA är det mest sannolikt att afroamerikaner har det Howard, röda blodkroppar är blodkropparna som transporterar syre i hela kroppen. När en person har sicklecellanemi är hemoglobonet i cellen felaktigt format. på grund av detta är cellerna inte runda utan skäreformade, vilket är hur sjukdomen har fått sitt namn. Ibland håller dessa celler ihop och stör blodflödet. Detta är mycket smärtsamt men orsakar också medicinska problem. Det kan orsaka skador på organ och hindra kroppen från att ta emot det syre den behöver för att fungera väl.
Det lämnar också personen sannolikt att få lunginfektioner Howard, även om sicklecellanemi är genetisk, båda föräldrarna... Loupe, Diane E. Om det finns bevis för sicklecell-genen kommer testerna att upprepas för att bekräfta diagnosen NIH. Det är också möjligt att sicklecellanemi uppsats fostret för sicklecellanemi före födseln genom fostervattenprov även om detta normalt inte görs om det inte finns anledning att tro att barnet kommer att ha sicklecellanemi på grund av den risk som detta ingrepp utgör för fostret. Elektrofores utförs på blodet för att testa närvaron av sicklecell-genen eftersom det finns andra mönster observerade hos de med sicklecellanemi än normalt blod, eftersom hemoglobinet som finns är Hb S.
snarare än Hb a eller Hb A2 som vanligtvis finns i normala vuxna erytrocyter eller Hb F. som vanligtvis finns i fostrets hemoglobin. När blodprovet från en sicklecellssjuk undersöks i mikroskop, sicklecellanemi uppsats, de skäreformade cellerna presenterar en omedelbar diagnos.., sicklecellanemi uppsats. Referenser Sickle Cell Anemia. National Heart Lung and Blood Institute, National Institutes of Health. Sickle Cell Information: Läkarens sammanfattning. Sickle Cell Information Center. Vetenskapen bakom forskningen var inte otroligt sicklecellanemi uppsats, men återigen var artikeln sicklecellanemi uppsats skriven och mycket lätt att följa logiken i.
Reflektion: Det här är inte en aspekt av sjukdomen jag hade tänkt på tidigare; det är viktigt att komma ihåg att det finns mycket mänskliga kroppar som innehåller dessa skäraformade celler. Det faktum att denna "behandling" fokuserar på symtomen på sjukdomen snarare än orsaken är sicklecellanemi uppsats tecken på svårigheten att bekämpa sjukdomen. Komfort är egentligen allt som är möjligt. Beutler, sicklecellanemi uppsats, E. New York: Macmillan, sicklecellanemi uppsats, pp. Hämtad via Gale Cengage. Sammanfattning: Detta uppslagsverk ger en detaljerad översikt av sjukdomen -- dess patologi, orsakssamband, prevalens etc. Det börjar med en definition av hur sjukdomen klassificeras, både genom morfologiska förändringar av de röda blodkropparna och, på senare år, genetiska...
förhållandet bland afroamerikaner, malaria och sicklecellanemi. Många människor födda i regioner som drabbats av malaria är resistenta mot sjukdomen, sicklecellanemi uppsats. Malaria som frodas i delar av Afrika söder om Sahara har dödat miljontals människor, många av dem små barn. Ytterligare undersökning visar att de som är resistenta mot sjukdomen bär på minst ett sicklecellsdrag. Svarta i Amerika vars förfäder kommer från Afrika visar en högre förekomst av sjukdomen. Är afroamerikaner som bär det onormala genbeviset för en genre av naturligt urval, vilket tillåter de med egenskapen att överleva och de utan egenskapen att förgås?
Jag kommer att utforska kopplingen mellan de med sicklecell-genen och deras uppenbara immunitet mot malaria och sambandet mellan afroamerikaner och deras förfäder. Vad är sicklecellanemi? Linus Pauling upptäckte ursprungligen sicklecell i sicklecellanemi är en sjukdom i röda blodkroppar... berkeley, edu Jared Diamond "Blod, gener och malaria. Sjukvården har nyligen blivit en mycket polariserande och kontroversiell fråga inom USA. Sjukvårdsutgifterna som andel av BNP är för närvarande procent. COVID har bara förvärrat många av de rådande trenderna kring sjukvård och dess efterföljande behandling. För det första har regeringen antagit lagen om överkomlig vård som försöker sänka sjukvårdskostnaderna genom en rad lagstiftningsinsatser.
Dessutom försöker regeringar att omdirigera sjukvårdsutgifter till att i första hand fokusera på resultat i motsats till enbart behandling. Denna kvalitet framför kvantitetsmetod är mycket uppenbar när man granskar sicklecellanemi och dess övergripande komplikationer. Sicklecellanemi är faktiskt en grupp inbördes relaterade sjukdomar som ofta ärvs vid födseln. Här beror sjukdomen på att inte ha tillräckligt med friska röda blodkroppar för att... Referenser 1. Beutler, Ernest. Itano, Harvey A. och James V. Murayama, Makio och Robert Nalbandian. Sickle Cell Hemoglobin: Molecule to Man.
Boston: Little, Brown and Company, sicklecellanemi uppsats, Denna sjukdom är en störning i blodet som orsakas av nedärvningen av genen som ändrar formen på sicklecellen.
skrivande av omvårdnadsuppsats
Röda blodkroppar är de blodkroppar som transporterar syre genom hela kroppen. När en person har sicklecellanemi är hemoglobonet i cellen felaktigt format. på grund av detta är cellerna inte runda utan skäreformade, vilket är hur sjukdomen har fått sitt namn. Ibland håller dessa celler ihop och stör blodflödet. Detta är mycket smärtsamt men orsakar också medicinska problem. Det kan orsaka skador på organ och hindra kroppen från att ta emot det syre den behöver för att fungera väl. Det lämnar också personen sannolikt att få lunginfektioner Howard, även om sicklecellanemi är genetisk, båda föräldrarna...
Loupe, Diane E. Om det finns bevis för sicklecell-genen kommer testerna att upprepas för att bekräfta diagnosen NIH. Det är också möjligt att testa fostret för sicklecellanemi före födseln genom fostervattenprov även om detta normalt inte görs om det inte finns anledning att tro att barnet kommer att ha sicklecellanemi på grund av den risk som detta ingrepp innebär för fostret. Elektrofores utförs på blodet för att testa närvaron av sicklecell-genen eftersom det finns andra mönster observerade hos de med sicklecellanemi än normalt blod, eftersom hemoglobinet som finns är Hb S. snarare än Hb a eller Hb A2 som vanligtvis finns i normala vuxna erytrocyter eller Hb F. som vanligtvis finns i fostrets hemoglobin.
När blodprovet från en sicklecellspatient undersöks i mikroskop uppvisar de sickleformade cellerna en omedelbar diagnos... Referenser Sickle Cell Anemia. National Heart Lung and Blood Institute, National Institutes of Health. Sickle Cell Information: Läkarens sammanfattning. Sickle Cell Information Center. Vetenskapen bakom forskningen var inte otroligt djupgående, men artikeln var återigen flytande skriven och mycket lätt att följa logiken i. Reflektion: Det här är inte en aspekt av sjukdomen jag hade tänkt på tidigare; det är viktigt att komma ihåg att det finns mycket mänskliga kroppar som innehåller dessa skäraformade celler.
Det faktum att denna "behandling" fokuserar på symtomen på sjukdomen snarare än orsaken är också ett tecken på svårigheten att bekämpa sjukdomen. Komfort är egentligen allt som är möjligt. Beutler, E. New York: Macmillan, s. Hämtad via Gale Cengage. Sammanfattning: Detta uppslagsverk ger en detaljerad översikt av sjukdomen -- dess patologi, orsakssamband, prevalens etc. Det börjar med en definition av hur sjukdomen klassificeras, både genom morfologiska förändringar av de röda blodkropparna och, på senare år, genetiska... förhållandet bland afroamerikaner, malaria och sicklecellanemi.
Många människor födda i regioner som drabbats av malaria är resistenta mot sjukdomen. Malaria som frodas i delar av Afrika söder om Sahara har dödat miljontals människor, många av dem små barn. Ytterligare undersökning visar att de som är resistenta mot sjukdomen bär på minst ett sicklecellsdrag. Svarta i Amerika vars förfäder kommer från Afrika visar en högre förekomst av sjukdomen. Är afroamerikaner som bär det onormala genbeviset för en genre av naturligt urval, vilket tillåter de med egenskapen att överleva och de utan egenskapen att förgås? Jag kommer att utforska kopplingen mellan de med sicklecell-genen och deras uppenbara immunitet mot malaria och sambandet mellan afroamerikaner och deras förfäder.
Vad är sicklecellanemi? Linus Pauling upptäckte ursprungligen sicklecell i sicklecellanemi är en sjukdom i röda blodkroppar... berkeley, edu Jared Diamond "Blod, gener och malaria. Sjukvården har nyligen blivit en mycket polariserande och kontroversiell fråga inom USA. Sjukvårdsutgifterna som andel av BNP är för närvarande procent. COVID har bara förvärrat många av de rådande trenderna kring sjukvård och dess efterföljande behandling. För det första har regeringen antagit lagen om överkomlig vård som försöker sänka sjukvårdskostnaderna genom en rad lagstiftningsinsatser.
Dessutom försöker regeringar att omdirigera sjukvårdsutgifter till att i första hand fokusera på resultat i motsats till enbart behandling. Denna kvalitet framför kvantitetsmetod är mycket uppenbar när man granskar sicklecellanemi och dess övergripande komplikationer. Sicklecellanemi är faktiskt en grupp inbördes relaterade sjukdomar som ofta ärvs vid födseln. Här beror sjukdomen på att inte ha tillräckligt med friska röda blodkroppar för att... Referenser 1. Beutler, Ernest. Itano, Harvey A. och James V. Murayama, Makio och Robert Nalbandian. Sickle Cell Hemoglobin: Molecule to Man. Boston: Little, Brown and Company, Denna sjukdom är en störning i blodet som orsakas av nedärvningen av genen som ändrar formen på sicklecellen. Fallet ger betydande insikter om denna blodsjukdom genom att undersöka de olika frågorna relaterade till sicklecellanemi.
En av de mest avgörande aspekterna för att förstå sicklecellanemi är undersökning av dess genetiska information, orsaker och genmutationer. Del 2 av fallrapporten undersöker om kromosomanalys var indikerad, orsaker till störningen, dess ursprung med avseende på gennedärvning och genmutation. Kromosomanalys Även om fallet ger betydande insikter om sicklecellanemi, var kromosomanalys inte indikerad. Enligt Quest Diagnostics är kromosomanalys den mikroskopiska utvärderingen av kromosomer i delande celler. Analysen utförs vanligtvis...
Referenser Calzone, K. Sjuksköterskor som transformerar hälso- och sjukvården med hjälp av genetik och genomik. Nursing Outlook, 58 1 , Genetics Home Reference. Sicklecellanemi. Hämtad från U. Näringens roll vid sicklecellssjukdom. Nutrition and Metabolic Insights, 3, Lervolino, L. Prevalensen av sicklecellssjukdom och sicklecellsdrag i nationella neonatala screeningstudier. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 33 1 , Mayo Clinic Personal. Sicklecellanemi. Kromosomanalys. Sicklecellssjukdomens naturhistoria. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine, 3 sicklecellanemi är bland de mycket vanliga sjukdomarna i det moderna samhället. Sicklecellanemi är en störning i blodet som orsakas av nedärvningen av genen som förändrar sicklecellens form.
Därför stör genen hemoglobinets funktion i syrerörelsen. Prevalensen av sicklecellanemi varierar med avseende på den geografiska positionen och den etniska identiteten. I USA är sicklecellanemi vanligast bland afroamerikaner. Sjukdomen visar också en relativt högre förekomst av sjukdomen hos latinamerikaner följt av vita. Men prevalensen varierar också från en plats till en annan i USA Lervolino et al. Sicklecellanemi är en cancersjukdom som gör den svår att behandla. Men olika trender är involverade i diagnosen av sjukdomen.
Diagnosen av sjukdomen involverar ett blod... Yannaki, E. Hematopoetiska stamcellsmobiliseringsstrategier för genterapi av beta-talassemi och sicklecellssjukdom. Annals of the New York Academy of Sciences Även om den kliniska prövningen som dessa två forskare är inblandade i ännu inte har resultat som är klara för publicering, översikten av riskerna de ger när det gäller användningen av stamcellsmobilisering med G-CSF hos patienter med sickle cell är mycket användbar information. Så är det också praxis att förbehandla patienter med hydroxiurea innan stamcellsbehandlingen administreras, som författarna beskriver i detalj och som ligger till grund för den relaterade kliniska prövningen.
Potentiell minskning av risker verkar vara ganska lovande, även om slutliga resultat från den kliniska prövningen och andra stödjande bevis naturligtvis kommer att krävas. Ja, L. Stamceller Utan tvekan är stamcellsforskning ett av de mest kontroversiella ämnena i populär diskurs. Visserligen skulle man vara hårt pressad att läsa tidnings- eller tidskriftsmontern utan att stöta på någon hänvisning till den globala stamcellsdebatten - men vad är stamceller exakt, och varför är de så kontroversiella? Stamceller avsedda för användning i mänskliga tillämpningar skördas från människor, navelsträngar och embryon. Anledningen till att dessa celler är så värdefulla är på grund av deras förmåga att producera eller "bli" andra celltyper - till exempel hjärnceller, hjärtceller, hud etc.
Kort sagt, dessa är "masterceller", som har förmågan att dela sig i kulturer och att manipuleras så att de kan omvandlas till vilken typ av cell som helst. Naturligtvis är detta extremt viktigt på grund av det faktum att forskare kan använda denna förmåga för att antingen skapa organ och därigenom hjälpa till att möta de enorma... Works Cited Hall, MiMi och Kiely, Kathy. Juli Hämtad från webbplats den 15 mars, Tyvärr har en enorm mängd värdefull forskning lagts på is ända sedan förbudet mot federal finansiering av stamcellsforskning. I USA finansieras den stora majoriteten av medicinsk forskning av alla typer som så småningom leder till botemedel mot sjukdom av den federala regeringen.
Det federala förbudet mot stamcellsforskning förbjuder det inte helt, men effekten är nästan densamma, precis som den skulle bli om den federala regeringen drog in finansieringen för cancer- eller diabetesforskning. Det främsta motståndet mot stamcellsforskning kommer från den religiösa högern som anser att all form av forskning med fosterstamceller är fel, för enligt deras religiösa åsikter ska varje befruktat mänskligt ägg betraktas lika mycket som en människa som alla levande människor, till och med en mikroskopisk zygot som inte består av mer än fyra celler av mänsklig vävnad. Visst, begreppet religiös...
Hydroxyurea Segal, J. Urval Forskningsstudier baserade på variabler. Utförd av experter inom hantering av sicklecellssjukdomar, klinisk prövningsmetodik, systematisk granskning, epidemiologiska studier och etik och efterlevnadsforskning. Litteraturinkludering skräddarsydd mot forskningsfrågor. Studier på barn och vuxna utvärderas separat. Utvärderingar av data baserades på variabelbaserade forskningsfrågor. Resultat Hydroxyurea sänkte frekvensen av sjukhusinläggningar bland barn med sicklecellssjukdom och ökade andelen HbF-celler. Otillräckligt bevis för effektivitet och säkerhet. Kritik till och med... student, examen Hälsoadministration. Jag arbetade som vårdchef i 10 år. personlig erfarenhet inkorporerad papper faktum make sicklecellanemi jag brydde mig 20 år.
Jag har alltid dragits till att hjälpa människor, både i mitt liv och i min karriär. När jag planerade nästa fas av mitt liv ville jag följa en väg som skulle göra det möjligt för mig att förbättra andras liv samtidigt som jag lärde mig nya saker varje dag. Jag har insett att omvårdnad är det yrke som passar mig bäst på grund av mina intressen, min erfarenhet och mina mål. En examen i sjuksköterska skulle vara den andra examen som jag har tagit. Min första examen var i Health Administration. Jag valde att studera det fältet eftersom jag visste att jag ville arbeta i en hälsovårdsmiljö, där mina handlingar åtminstone indirekt skulle vara ansvariga för att hjälpa till med välbefinnandet... Förändringar av hematologi och kardiovaskulära system Sicklecellanemi Ms.
A lider av sicklecellanemi. I denna sjukdom uppträder de röda blodkropparna i form av skäror eller bokstaven C. De normala röda blodkropparna är skivformade. Diskformen gör att de kan röra sig smidigt i blodkärlen. Normala röda blodkroppar har hemoglobin. Hemoglobinet är ansvarig för den röda färgen. Det hjälper till att transportera syre. Sickleceller har å andra sidan onormalt lågt hemoglobin, vilket resulterar i C-formen. Denna form är klibbig och stel och kan därför inte röra sig lätt genom blodkärlen. A:s tillstånd var ett fall av menorragi samt dysmenorré. Sicklecellerna klumpar ihop sig och blockerar blodflödet genom blodkärlen som leder till organen och extremiteterna.
Sådana blockerade blodkärl kan leda till smärta, infektioner och till och med organskador Health 24,... Bibliografi Hälsa De sju typerna av anemi. Hämtad från Health Sickle cell disease. Historia om pediatrisk hemolytisk övervakning Återblick på karriären som läkare, Dr. James A. olff I och hans tidiga framsteg i behandling av Rh hemolytisk sjukdom som beskrivs i Pochedly, tittar på utvecklingen av intresse för hematologi på europeiska fältsjukhus under orld ar II. Efter krigsperioden fördes omvandlingen av olffs forskning inom detta område fram genom forskning som utfördes under ett pediatriskt residens på Boston Children's Hospital, mellan och Under hans tjänstgöringstid på Children's var han förlovad med Dr. Louis Diamond i sin seminalundersökning om behandling av erythroblastosis fetalis genom utbytestransfusion.
Samarbete med Drs. Diamond och Farber fokuserade på preliminära kliniska prövningar av aminopterin för behandling av akut leukemi, som olff observerades av. Instrumentellt för utvecklingen av konceptet att behandla erythroblastosis fetalis genom utbytestransfusion; samarbetar inom området för patofysiologi av sjukdomar där... Verk som citeras Al-Eisa, A. Och Al-Hajeri, M. Hemolytiskt uremiskt syndrom hos kuwaitiska arabiska barn. Pediatrisk nefrologi Blouin, P. et al. Syndrome d'Evans: etude retrospective de la societe d'hematologie et d'immunologie pediatrique 36 cas. Arkiv De Pediatrie: Organe Officiel De La Societe Francaise De Pediatrie Feldman, S.
Och Tauber, A. Sickle Cell Anemia: Omprövning av den första "molekylära sjukdomen". Dödlig autoimmun hemolytisk anemi hos ett barn på grund av varmreaktivt immunglobulin M. Human Genome Project lanserades som ett samarbetsinitiativ mellan National Institutes of Health och USA. Department of Energy, Human Genome Project slutförde sitt mål i förväg trots de enorma utmaningar som var involverade Greene. Målen för Human Genome Project inkluderade att utveckla omfattande genetiska och fysiska kartor över det mänskliga genomet för att bestämma den fullständiga nukleotidsekvensen av de tre miljarder baspar som utgör det mänskliga DNA:t och för att identifiera de uppskattade generna som finns i det mänskliga genomet Greene. För att bestämma betydelsen och konsekvenserna av HGP granskar denna artikel relevant litteratur, följt av en sammanfattning av forskning och framträdande rön om detta initiativ i slutsatsen.
eview and Discussion 1 Hur kommer forskningen i Human Genome Project att fortsätta medicinsk forskning? Vilka störningar är mest sannolikt att dra nytta av... Referenser Burnes, D. Mödrar som uppfostrar barn med sicklecellssjukdom i skärningspunkten mellan ras, kön och sjukdomsstigma. Hälsa och socialt arbete, 33 3 , Greene, L. Human Genome Project information. Environmental Health Perspectives, 1 , Human Genome Project. National Portfolio Online Reporting Tools. Dessa dör så småningom vilket gör att överföringen av syre i ditt blod blir absolut begränsad och långt under den punkt där syreflödet behöver vara i en människokropp. Blodflödet och överföringen av syre saktar så småningom ner enormt och kan orsaka fruktansvärd smärta samt göra immunförsvaret sårbart för en mängd olika sjukdomar.
Det finns många medicinska procedurer som kan göra det möjligt för individen att hitta en lättnad Lozoff et al. I vår fallstudie kommer vi främst att belysa hur moderns tillvägagångssätt var trevande och skeptiskt och hur de fyra punkter som har nämnts inledningsvis kommunikation, social organisation, rumslig dynamik och kontrollplats påverkas av hennes tillvägagångssätt. Det första viktiga att notera angående moderns attityd är att hon verkar väldigt villig att ta reda på lika mycket som hon... Referenser Black R. Bulletin från Världshälsoorganisationen, Dr Izumi, S. Tokyo: Kodansha International. Lozoff B, De Andraca I, Castillo M, Smith JB, Walter T, Pino P. ace och genetik På ytan verkar ras vara ett legitimt sätt att kategorisera människor.
Fysiska egenskaper överförs från förälder till barn, vilket återskapar rasmarkörer. Men begreppet ras bottnar i allmänhet i okunnighet. ess är en tillfällig konstruktion, och genetisk vetenskap visar att det är så. Om rasen var verklig, skulle det finnas sätt att spåra olika raser tillbaka till ett fåtal förfäder: till exempel en förfäders polynesier, förfäders afrikaner och förfäders jude. Som det ser ut spårar alla människor anor till samma grundläggande genpool från humanoida förfäder i Afrika. Detta enda faktum är tillräckligt för att avfärda konceptet att ras "finns" eller är en form av biologisk determinism. Det finns andra skäl att tro att ras inte är så verklig som man en gång trodde. ess är inte verkligt, och orsakerna är rotade i genetisk vetenskap, antropologi,...
Referenser Adelman, L. Ras- och genstudier: vilka skillnader gör skillnad? htm Entine, J. Judar är en 'ras', avslöjar gener. The Jewish Daily Forward. Redigera forskning Föräktenskaplig screening Utvärdering av kunskap om föräktenskaplig screening hos saudiska studenter Syftet med denna forskning var att undersöka effekten av premarital screening PMS i Saudiarabien. Användningen av PMS som ett sätt att identifiera och närma sig både och infektionssjukdomar och ärftliga sjukdomar undersöktes för att fastställa effekten av detta praktiska tillvägagångssätt. En tvärsnittsstudie genomfördes vid Jazan University från januari till juni för att utföra denna forskning.
Ett självadministrativt frågeformulär distribuerades till Jazan University Studenter, både män och kvinnor. Frågeformuläret bestod av 3 huvuddelar. Den första delen baserades på sociodemografiska data, den andra delen handlade om elevernas kunskaper om screeningprogrammet för äktenskap medan den tredje delen utforskade deras attityder till screeningprogrammet. Mer än två tredjedelar av…. Genetisk screening är ett av de mest kontroversiella ämnena på den vetenskapliga arenan idag. Tillkomsten av Human Genome Project, som kartlägger den fullständiga mänskliga genetiska koden, har fört denna fråga i förgrunden. Denna artikel kommer att diskutera den grundläggande vetenskapen som ligger till grund för genetisk screening, tillämpningar av genetisk screening och undersöka några av de vanliga missuppfattningarna och etiska frågorna om dess användning.
Genetisk screening i sig är helt enkelt "den systematiska sökningen inom en population efter personer som har särskilda genotyper, som antingen är förknippade med sjukdom, predisponerar för sjukdom eller leder till sjukdom hos ättlingar" Miller. I enklare termer innebär genetisk screening att testa och avgöra om "en individs genetiska material för att förutsäga nuvarande eller framtida funktionsnedsättning eller sjukdom antingen för sig själv eller ens avkomma" McCarrick. I huvudsak utförs genetisk screening av flera grundläggande skäl, inklusive vård av sjuka och förebyggande av sjukdomar, tillhandahållande av reproduktiv information, bestämning av incidensen...
Verk som citeras Alberts, Bruce. Cellens molekylärbiologi, 4:e uppl. New York: Garland Science. Lärcentrum för genetisk vetenskap. Hörn för genetisk störning. University of Utah. Genetisk testning och genetisk screening. Omfattningsnotering National Reference Center for Bioethics Literature, Georgetown University, Kennedy Institute of Ethics Journal KIEJ , Reprinted September , 17 p. Senast uppdaterad februari html Miller, Kelly. Genetisk screening. Det är värt att notera att även om forskningsfrågan för artikeln skriven av Day S. På liknande sätt är en annan fråga vad de karakteristiska eller kritiska egenskaperna hos sicklecell är. Studien använder en kvalitativ studiemetod Dag, S.
Anledningen är att informationen som genereras är om ett särskilt fall som studeras, Assessment Instrument for sickle cell anemi. Det är ett krav att en forskningsstudie har både oberoende och beroende variabel. För artikeln är oberoende variabler alla de kritiska attribut som studeras och inkluderar medelhemoglobin, medelantal leukocyter, smärttillstånd som kräver akutbesök och sjukhusvistelse och datum för uppkomsten, incident av daktylit och datum för uppkomst och incidens av akut bröstsyndrom och datum för händelsen.
Den beroende variabeln i denna studie var sicklecellanemi. På samma sätt indikerar artikeln tydligt konceptuell definition av oberoende variabler och dessa variabler inkluderar; daktylit, akut bröstsyndrom, datum för uppkomsten, smärthändelser, antal leukocyter och hemoglobin. Dessutom lyckas Day Sara ge läsarna en begreppsmässig definition av den beroende variabeln som är den kortfattade definitionen av sicklecell. Läsarna görs medvetna om de möjliga handlingslinjerna som bör vidtas och på liknande sätt det tillvägagångssätt som forskaren använder för att komma fram till problemet med studien. Det är värt att notera att den begreppsmässiga definitionen har gjort det möjligt för författaren att enkelt koppla ihop variablerna under studiedag. All begreppsdefinition av både oberoende och beroende variabler har gjort att författaren enkelt kan kommunicera till den varierade publiken angående de resultat som erhållits i forskningen.
Det är också möjligt för andra forskare att replikera vad som har gjorts i artikeln. Forskningsetik kräver att författare tydligt ska ange operationell definition av både oberoende och beroende variabel de studerar för att undvika förvirring i kommunikationen. Författaren har gått en extra mil genom att inte bara definiera variablerna i sin studie utan också förklara dem i detalj. Detta hjälper till att ta itu med frågan om förvirring i kommunikationen och gör det möjligt för andra forskare att replikera proceduren. En närmare granskning av artikeln visar tydligt att det finns ett antal studerade samband.
Det är till exempel uppenbart att ha ett noggrant bedömningsinstrument för att upptäcka tidiga högrisktecken på sicklecellanemi och minskad dödlighet och sjuklighet. Ett annat samband är högrisk för attribut och allvarliga fall av sicklecell. Relationen gör att läsaren inser vikten av studien. På liknande sätt, som påpekats av Beth, får sådan kunskap de relevanta intressenterna, särskilt sjuksköterskor, föräldrar och läkare, att vidta nödvändiga åtgärder för att rädda livet på barn som lider av sjukdomen. Det ger också utrymme för andra forskare att bedriva forskning på samma linje.
För att motverka anemi av sicklecellssjukdom skapar benmärgen ökat antal retikulocyter, som är omogna röda blodkroppar. Extramedullär hematopoiesis - som är produktion av röda blodkroppar utanför benmärgen - kan också inträffa - oftast i levern - vilket kan orsaka hepatomegali. I skäraform tenderar röda blodkroppar att fastna i kapillärerna - kallad vasoocklusion. Från och med spädbarnsåldern kan de täppa till blodflödet i benen på händer och fötter. Senare fastnar de i andra ben, vilket orsakar sicklesmärtkriser. Röda blodkroppar kan också täppa till mjälten, vilket kan leda till en infrakt i mjälten, samt en enorm reserv av blod i mjälten, vilket är en livshotande komplikation.
Med tanke på alla dessa symtom är det viktigt att diagnostisera sicklecell så tidigt som möjligt. Så, det ingår i skärmbilden för nyfödda blodfläckar i vissa länder, och kan också identifieras med ett blodutstryk som letar efter sickled celler, eller genom att identifiera HbS med hjälp av proteinelektrofores. Dessutom används opioider vanligtvis för att hantera smärta, och antibiotika används för att behandla och underliggande bakterieinfektioner som orsakar akut bröstsyndrom. Ibland används också blodtransfusioner, men risken för flera transfusioner inkluderar järnöverskott och utveckling av immunologisk intolerans mot främmande blod.
Slutligen får barn med sicklecell vanligtvis profylax med penicillin och ytterligare ett polysackaridvaccin mot streptokocker pneumoniae för att förhindra sepsis och meningit med inkapslade bakterier. Genterapi? Han har inte behövt en blodtransfusion, som många sicklecellspatienter får för att minska komplikationer från sjukdomen, sedan tre månader efter sin behandling. Han är också av med alla mediciner. För att upprepa, uppsatsen är en fallstudie av bara en patient. Bluebird Bio, Massachusetts bioteknikföretag som sponsrade den kliniska prövningen, har behandlat minst sex andra prövningar som pågår i USA och Frankrike, men dessa resultat har ännu inte rapporterats fullt ut.
Genterapin har inte fungerat lika bra hos vissa av de andra patienterna; forskare säger att de anpassar behandlingen därefter. Det är också möjligt att pojken så småningom kan uppleva vissa blodflödesblockeringar igen i framtiden. Resultaten, även om de är tidiga, är uppmuntrande. De representerar löftet om ny genetisk teknologi för att ta itu med en sjukdom som många människor lidit av under åren. Kom ihåg: Detta är bara ett exempel från en studiekamrat. Från 3 timmars leverans. Tyvärr är kopiering inte tillåten på vår webbplats. Vi kommer då och då att skicka dig kontorelaterade e-postmeddelanden. Denna uppsats är inte unik. Tyvärr, vi kunde inte parafrasera den här uppsatsen. Våra professionella skribenter kan skriva om det och ge dig ett unikt papper.
No comments:
Post a Comment